Sprekers

Frida is sinds 2014 lid van de Raad van Bestuur van het Amsterdam UMC. De afgelopen jaren was zij zeer betrokken bij Medicijn voor de Maatschappij. Frida treedt tijdens het symposium op als dagvoorzitter.

Frida zal tijdens het symposium optreden als dagvoorzitter.

Vincent van der Wel werkt sinds 2016 aan de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen. Vincent is betrokken (geweest) bij meerdere initiatieven en is sinds 2019 deeltijd verbonden aan het platform Medicijn voor de Maatschappij als Business Developer. In deze rol ondersteunt hij artsen en onderzoekers bij het verder ontwikkelen van nieuwe therapieën uit academie richting de patiënt. Naast zijn functie bij Amsterdam UMC geeft Vincent leiding vanuit zijn eigen bedrijf Orfenix aan twee ‘coalities’ van artsen, onderzoekers, patiëntvertegenwoordigers, farmaceutische bedrijven en (sociale) investeerders die werken aan het ontwikkelen van nieuwe therapieën.

Vincent zal tijdens de sessie "Publiek-Private samenwerkingen" aan de hand van een voorbeeld de uitdagingen en kansen bespreken van het ontwikkelen van een repurposed geneesmiddel vanuit de academie met private partners.

Marjon Pasmooij is hoofd van het Wetenschapsbureau van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). Marjon heeft promotie-onderzoek gedaan naar de zeldzame huidziekte epidermolysis bullosa bij het Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG), en lange tijd haar carrière bij het CBG als regulator gecombineerd met haar onderzoek bij het UMCG. Ze is de afgelopen jaren actief betrokken geweest bij het Strengthening Training of Academia in Regulatory Science (STARS)-project, en zit namens het CBG in het EMA-HMA EU-Innovation Network.

Marjon zal spreken over "De weg van de kliniek naar registratie van een geneesmiddel voor een zeldzame ziekte" tijdens de sessie "rol onderzoeker/academie bij beschikbaar maken van medicijnen"

Sinds 2012 staat Joris Heus aan het hoofd van IXA (locatie AMC), het knowledge transfer office van het AMC, dat eind dit jaar samen met IXA (locatie VUmc) zal opgaan in IXA Amsterdam UMC. IXA is in toenemende mate gericht op het stimuleren van samenwerking met de industrie en is verantwoordelijk voor de evaluatie, bescherming en commercialisatie van vindingen die uit het onderzoek aan het Amsterdam UMC voortkomen. Joris heeft een achtergrond als academisch onderzoeker in de moleculaire biologie/genetica en was vervolgens werkzaam bij een drietal biotech bedrijven (Pharming, Kreatech, FlexGen) voordat hij in 2004 als business developer bij het AMC aan de slag ging.

Joris zal tijdens de sessie "Publiek-Private samenwerkingen" spreken over hoe je een publiek-private samenwerking opzet vanuit de academie om een geneesmiddel op de markt te brengen.

Dr. Weite Oldenziel is na zijn opleiding Farmacie gepromoveerd op het gebied van neurochemie. Na enige tijd werkzaam te zijn geweest in de openbare apotheek, besloot Weite om in 2006 de stap te zetten naar de industrie. Sinds 2013 is Weite eigenaar van de Ofichem Group, bestaande uit zeven onafhankelijke bedrijven.

De Ofichem Group houdt zich bezig met de ontwikkeling, distributie en kwaliteit van active pharmaceutical ingrediënts (APIs), met als doel om alle facetten met betrekking tot API’s machtig te zijn.

Weite zal spreken tijdens de sessie “Publiek Private Samenwerkingen”. De presentatie heeft als titel: “Wetenschap drijft innovatie, maar elke ontdekking is nog geen medicijn. De brug tussen wetenschap en industrie, hoe deze te slechten en waar kunnen we elkaar vinden?”.

Anke Pisters-van Roy is arts Maatschappij en Gezondheid en werkt als adviserend arts sinds 1999 bij zorgverzekeraar CZ.

Zij is verantwoordelijk voor de beoordeling en het inkoopbeleid van dure intramurale geneesmiddelen.

Verder is zij vanaf de oprichting lid van de Commissie Beoordeling Add-on Geneesmiddelen (CieBAG) van Zorgverzekeraars Nederland en lid van de Ronde Tafel Weesgeneesmiddelen van het Zorginstituut. Daarnaast is zij nauw betrokken bij de opzet van de ODAP (Orphan Drug Access Protocol)- pilot.

Anke zal spreken over “Criteria voor vergoeding van geneesmiddelen voor zeldzame ziekten” in de sessie "rol onderzoeker/academie bij beschikbaar maken van medicijnen"

Annemiek Verkamman is directeur van HollandBIO, de belangenvereniging van de Nederlandse biotechnologiesector. HollandBIO gaat voor een maximale bijdrage van biotech aan een duurzame en gezonde samenleving. Onder het motto “challenge the status quo” gaat HollandBIO obstakels te lijf die de koplopers in de weg staan.

HollandBIO vertegenwoordigt ruim 250 bedrijven: startups, midden- en kleinbedrijven en grote bedrijven die actief zijn op het gebied van geneesmiddelen, vaccins, diagnostiek, voeding, kweekvlees of de biobased economy. Annemiek is van huis uit scheikundige en econoom en al meer dan 20 jaar actief in de life sciences en sinds 2014 directeur van HollandBIO.

Tijdens het symposium Actie in de Academie, zal Annemiek Verkamman spreken tijdens de sessie “Publiek private partnerschappen” spreken over “Sneller en beter door publiek private samenwerking, hoe wordt het meer dan de som der delen?”

Dr. Violeta Stoyanova-Beninska is sinds 2018 voorzitter van het Comité voor weesgeneesmiddelen bij het Europees Geneesmiddelenbureau (European Medicines Agency (EMA)). Daarvoor was ze lid van het COMP namens Nederland, voorzitter van het Nationaal Wetenschappelijk en Regulatoir Advies bij het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG), lid van de CNS-working party en de wetenschappelijke adviesgroep (SAWP) bij EMA. Ze is ook lid van wetenschappelijke en adviesraden van internationale projecten met betrekking tot zeldzame ziekten, gepersonaliseerde geneeskunde en de ontwikkeling van weesgeneesmiddelen. Dr. Stoyanova-Beninska is arts van opleiding met klinische en onderzoekservaring in genetica; ze is gepromoveerd in de moleculaire genetica en heeft een Master in de volksgezondheid.

Tijdens het symposium Actie in de Academie, zal Violeta Stoyanova-Beninska spreken tijdens de sessie “Rol van de onderzoeker/academie bij het beschikbaar maken van medicijnen”. Violeta zal spreken over “het ontwikkelen van geneesmiddelen voor zeldzame ziektes: tips en valkuilen bij het aanvragen van een orphan designation”.

Marc Dooms is ziekenhuisapotheker in UZ Leuven met jarenlange ervaring in magistrale en officinale bereidingen. Het Universitair Medische Centrum in Leuven is lid van 23 European Reference Networks en dus een expertise centrum voor de diagnose en de behandeling van zeldzame aandoeningen bij kinderen zowel als volwassenen. Als onderzoekscentrum is het ziekenhuis in samenwerking met de universiteit betrokken in de geneesmiddelenontwikkeling in academisch en klinisch onderzoek, ook in de vorm van cel- en gentherapie.

Marc Dooms spreekt tijdens de sessie "Rol onderzoeker/academie bij beschikbaar maken van medicijnen voor zeldzame ziekten" over waar de academie tegenaan loopt bij het registreren en beschikbaar maken van geneesmiddelen voor zeldzame ziekten vanuit de ziekenhuisapotheek.